纵观世界各国,已经俨然形成了以校友会为联盟的风险投资-创业者的上下游联盟。
4)与此同时,近期,国内精准医疗旗舰——华大基因招股说明书预披露及首个精准医疗指数基金——汇添富中证精准医疗主题指数型基金发布招募说明书,都将为整个精准医疗主题带来短期强风口。资本市场的思考:基因编辑迎来内外催化双驱动的爆发时代主题短期强催化:Science+Nature年度头号突破+华大上市+精准医疗基金 ,基因编辑主题有望复制量子通信行情2015年头号科技突破+华人领军,基因编辑短期有望迎来最强风口。
政策的持续扶持力度(精准医疗不仅有望成为上升十三五重大科技专项,而且第一时间受到习总高度关注,且已明确投入600亿元)以及不易证伪性(CRISPR基因组编辑可以快速、廉价大规模推广,开启基因工程平民化新时代),精准医疗-基因编辑短期的弹性有望集中爆发。4)我国在CRISPR临床应用的研究中处于国际领军地位:黄军就入选Nature 2015十大年度人物。这表明首个精准医疗指数型基金发行在即。另外一批美国科研人员利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,对蚊子的基因进行改造,使其携带一种抗疟疾的基因,从而对疟原虫产生抑制,进而遏制疟疾的传播。5.在精准医疗大主题中,基因-细胞免疫治疗子方向将直接受益第三代基因编辑CRISPR的重大突破,是短期最具爆发潜力的子方向,我们强烈推荐关注该方向下的五虎上将:安科生物、中源协和、达安基因、新开源、香雪制药。
他山之石:海外专注于基因编辑技术的生物科技初创公司最近几年,一些医药科技公司公司如雨后春笋般出现,开发基于CRISPR的基因疗法,此类疗法的首次临床试验会在接下来的一到两年内进行。同时,每次高达5000美元以上的采购费用也是制约其向普通实验室推广的关键。那么,国内整个抗体市场究竟是怎样的状况呢?笔者曾在《截止目前,CFDA批准上市的国产单抗》一文中参考沃森生物的公告,介绍了目前在国内上市的国产单抗情况
关键点之七:社区护理降低医疗成本是一个老生常谈的话题。制药公司正在寻找超越传统并购的药品之外的产品和服务,以加强其投资组合及药物渠道。在生物制剂价格竞争和创新(BPCI)法案作为ACA的一部分获得通过之前,生物仿制药并没有既定的监管途径。雇主们也在为智能医疗购物提供工具和激励措施。
在2016年,消费者将可以开始管理自己的医疗支出方式,采用那些类似于401k退休计划的新型医疗计划,进而影响整个行业。在过去的三十年里,仿制药以较低的价格让消费者克服了陌生和不安感,而随着越来越多的患者在网上发布其用药反馈,相信可以帮助生物仿制药更快地得到消费者的认可。
虽然至今还没有出现因设备被黑而导致患者受到伤害的事例,但最近从保险公司到零售商的一系列遭遇来看,黑客入侵会使相关机构遭受诉讼、收入损失和名誉损害之苦。而自2006年以来,品牌药价格的上涨也一直超过了通货膨胀率。犹他州大学医疗中心CEO Vivian Lee医生已为此进行了多年的努力。全球十大制药公司中,有一半正在开发生物仿制药。
我们正力求建立一种更开放的企业文化,它能让你不耻于公开谈论你正遭受抑郁之苦,就像是现在人们提到糖尿病那样轻松。而消费者夹在中间,常常会感觉买药艰难。一些医疗系统通过建立虚拟医院实现医疗成本的降低。一些2016年总统候选人已经发布了针对药品价格及自付费用的计划,而如加利福尼亚州、马萨诸塞州和纽约州等地政府也正在考虑颁发自己的立法。
医疗界的高管表示,他们希望未来能有更多的相关法律得以执行。医疗服务虚拟化不仅可以使医疗系统降低成本,同时还可以帮助其将业务扩展到全球。
同时,制药行业的关注点则是价格进一步下调的压力与创新资金筹集间的平衡,即如何恰到好处地定价。位于密苏里州的Mercy虚拟医疗服务中心是世界上第一家专门提供虚拟医疗服务的设施。
通过在预约门诊前为消费者提供自付费用总额、供应商评价和在线支付门户,消费者可以更好地管理其医疗保健支出。根据HRI的调查结果,美国18-44岁人群中的72%愿意尝试远程心理医疗服务。类似的方法已经在英国、德国和其他国家的相关机构使用了多年,并已成功地降低了药品价格。关键点之三:掌上医疗智能手机、互联医疗配件和APP仍尚未在医疗行业得以充分利用。因为只要你愿意说出来,就能有办法解决。这家数字医疗中心利用音、视频技术随时随地监控和治疗患者。
那些没有内嵌安全功能的设备,特别是面向消费者的APP或可穿戴设备,可能会在竞争中处于不利地位。在2016年政府强有力政策的压力下,制药公司正在考虑用新的方法来让人们认同药品价格,即与保险公司、患者和新的价值评估机构间协作。
由于在新医疗经济中高免赔额医疗保险计划无处不在,消费者对于药品价格的无可奈何可能还会增加。Lahey Health的首席医疗官Richard Nesto医生谈及此时说道,只有当你拥有优秀的社区医院合作伙伴时,你才能这么做。
同时,通过生物识别标志诊断精神疾病的技术,如南加州大学开发的虚拟检查官艾莉等,也正渐渐成为现实。其中50%的消费者会慎重考虑是否使用任何互联医疗设备。
保险公司正在积极寻求竞争优势,如新产品带来的多元化收入来源、IT基础设施和强大数据分析功能的优化等等。其他公司则致力于建立透明的医疗交易市场,如SpendWell Health可使消费者以更有竞争力的价格获得常规医疗服务。另据调查显示,人们更愿意为了自身的诊断和治疗而选择分享个人医疗信息(83%),而愿意因为他人的诊治需要而分享信息的人数则要少于前者(73%)。随着医疗服务的逐步有偿化,医生们正在利用虚拟药物来推动人口健康,并在诸如,心理健康领域拓展业务。
2016年,随着许多开发成本超过10万美元新型专科用药的上市并扩大市场份额,药品价格上升的趋势预计还将持续。监管机构已对此进行了风险通知。
新型数据库工具可以帮助医生区别这两名女性患者,为制药商反馈用户如何使用吸入器的见解,为药店提供此类患者独特的购买模式,并为患者的医生提示最佳的对症治疗方案。消费者接受互联网医疗的速度或许比医疗机构还快。
这些资料来自于医生的手写笔记,但在关系型数据库中,它们被转换为了PDF格式,不能成为有效的检索信息。一些医疗系统正通过无病床医院来降低住院护理成本。
传统的关系型数据库,如电子健康记录(EHR)系统,将数据组织成列、行和表,迫使信息转换成预定的类别。33%的受访者愿意等待更长的时间。2016年,至少有4种生物仿制药正在申请FDA审查,而另有50种正在接受FDA审查。快捷的网络使他们能像叫出租车一样,随时随地与医生轻松进行视频门诊。
与小分子仿制药相比,生物仿制药的制造工艺难度更大,要求的专利技术也更多,因此与传统仿制药相比,生物仿制药的生产和FDA审查过程更昂贵和复杂。制药和生命科学领域也正在经历一波活跃的交易活动。
一位输液泵的官员警告说,该类设备可能会被远程修改,以输出致死剂量的药物。这便要求设备厂商和医疗机构采取先发制人的措施,以维护消费者对医疗设备的信任,并防止任何可能对医疗行业造成破坏的黑客行为。
顺应从治疗个别患者到人口健康管理的趋势,医疗服务方亦将重点放在了增强其品牌效应上。他认为应该提倡推广支付公式,即奖励那些成功开发出新的治疗方法的冒险者。
法律作出这样的制度安排,固然有专业性等因素上的考虑,但客观结果是行政机关可以在私法自治领域中有所作为。 [阅读]
有学者认为,合宪性审查应当吸纳和引领合法性审查,而合法性审查只可作为合宪性审查的一个延伸性的附属部分。 [阅读]
[50] Kingsley v. Hendrickson576 U.S. _ (2015). [51] See Whitley v. Albers 475 U. S. 312(1986); Hudso [阅读]
复杂、高压、冲突情境中的警察执法应当摒弃全知全能的绝对理性标准,划定有限理性下的合理预见范围,承认可容忍的误差并严格限缩其界限。 [阅读]
[38] (二)扩展私法自治领域的路径 1.观念:充分尊重私权。 [阅读]
4.正当程序说理 正当程序原则已成为各国宪法的基本原则。 [阅读]
该条共有7项,其中第一项规定了乡、镇政府在行使事权时与上级政府和同级人大的关系,第二项按领域设定了乡、镇政府的事权,第三项按公民权利类型设定了乡、镇政府的事权,第四、五、六项按公民特殊类型设定了乡、镇 [阅读]
以上列举的只是生态环境并列使用的大量情形中的几个较为典型的例子,从环境法体系本身的科学性的要求看,生态和环境到底是完全的对等并列的概念。 [阅读]